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GMP : niveau avancé

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HVAC en zones classifiées : principes fondamentaux en biopharma

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Monitoring environnemental (EM) en industrie biopharmaceutique

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Attaché de recherche clinique (Clinical Research Associate - CRA)

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Maîtrise de la contamination en Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC)

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Good validation practices (GMP – Annex 15) (EN)

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Quality by Design (QbD), PAT and Design of Experiments (DoE) (EN)

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HPLC : principes de la chromatographie en phase liquide

Chimie analytique · Seneffe, Forem Biotech · 3 jours
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Procédés et équipements clés de l'industrie chimique

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Validation des Systèmes Informatisés (VSI / CSV)

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HPLC : développement de méthodes en chromatographie en phase liquide

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Gestion de projet

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Sécurité chimique au labo

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GMP Requirements for Advanced Therapy Medicinal Products (ATMP - Part IV) (EN)

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MS Project : planification de projet

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Techniques de mesure spécifiques à l’industrie biopharmaceutique

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